Moldova – Pharmaceutical products – Achiziționarea medicamentelor necesare pentru realizarea Programului Național de Sănătate Mintală, pentru anul 2027

Achiziționarea medicamentelor necesare pentru realizarea Programului Național de Sănătate Mintală, pentru anul 2027

Lots Lot 1 — Lot 1 - Acidum valproicum 300 mg (estimated 267517.09): Denumire: Acidum valproicum 300 mg. Unitatea de măsură: Bucată. Cantitatea: 257305. Specificația tehnică: ATC N03AG01. Forma farmaceutica capsule cu mini-comprimate cu elib. prelung. sau comprimate cu elib. prelung.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura bucata. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 2 — Lot 2 - Amisulpridinum 200 mg (estimated 421827.68): Denumire: Amisulpridinum 200 mg. Unitatea de măsură: Comprimat. Cantitatea: 113990. Specificația tehnică: ATC N05AL05. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM) sau 3. medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). I. În cazul ofertării medicamentelor neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), se va prezenta: 1) dovada deținerii Certificatului de bună practică de fabricație a medicamentului (GMP), eliberat conform recomandărilor Agenției Europene a Medicamentului (EMA), OMS sau a Biroului Federal de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA), copii autentificate (cu aplicarea suplimentară a semnăturii electronice a participantului), conform prevederilor cadrului normativ- valabil la momentul deschiderii ofertelor; 2) dovada autorizării medicamentului ofertat de către FDA SUA sau EMA, sau una din autoritățile naționale competente în domeniul medicamentului din țările membre ale Spațiului Economic European sau de către Autoritățile Sigure de Reglementare în domeniul medicamentului, membre ale Consiliului Internațional pentru armonizarea cerințelor tehnice pentru medicamentele de uz uman (ICH); Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 3 — Lot 3 - Aripiprazolum 10 mg (estimated 191111.46): Denumire: Aripiprazolum 10 mg. Unitatea de măsură: Comprimat. Cantitatea: 108006. Specificația tehnică: ATC N05AX12. Forma farmaceutica Comprimate/Comprimate orodispersabile. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 4 — Lot 4 - Aripiprazolum 15 mg (estimated 135500.03): Poziția 4.1: Aripiprazolum 15 mg; unitatea de măsură: Comprimat; cantitatea: 70456. Specificația tehnică: ATC N05AX12. Forma farmaceutica Comprimate/Comprimate orodispersabile. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Poziția 4.2: Aripiprazolum 15 mg; unitatea de măsură: Comprimat; cantitatea: 920. Specificația tehnică: ATC N05AX12. Forma farmaceutica Comprimate/Comprimate orodispersabile. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare: Conform pct. 12. din anunțul de participare. Locul livrării: conform listei de distribuție atașate. Lot 5 — Lot 5 - Atomoxetinum 10 mg (estimated 650110.26): Denumire: Atomoxetinum 10 mg. Unitatea de măsură: capsula. Cantitatea: 28202. Specificația tehnică: ATC N06BA09. Forma farmaceutica capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de masura capsula. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM) sau 3. medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). I. În cazul ofertării medicamentelor neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), se va prezenta: 1) dovada deținerii Certificatului de bună practică de fabricație a medicamentului (GMP), eliberat conform recomandărilor Agenției Europene a Medicamentului (EMA), OMS sau a Biroului Federal de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA), copii autentificate (cu aplicarea suplimentară a semnăturii electronice a participantului), conform prevederilor cadrului normativ- valabil la momentul deschiderii ofertelor; 2) dovada autorizării medicamentului ofertat de către FDA SUA sau EMA, sau una din autoritățile naționale competente în domeniul medicamentului din țările membre ale Spațiului Economic European sau de către Autoritățile Sigure de Reglementare în domeniul medicamentului, membre ale Consiliului Internațional pentru armonizarea cerințelor tehnice pentru medicamentele de uz uman (ICH); Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 6 — Lot 6 - Cariprazinum hydrochloridum 1.5 mg (estimated 2226254.98): Denumire: Cariprazinum hydrochloridum 1.5 mg. Unitatea de măsură: Capsula. Cantitatea: 84948. Specificația tehnică: ATC N05AX15. Forma farmaceutica Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de masura capsula.Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 7 — Lot 7 - Cariprazinum hydrochloridum 3 mg (estimated 1717877.32): Denumire: Cariprazinum hydrochloridum 3 mg. Unitatea de măsură: Capsula. Cantitatea: 63871. Specificația tehnică: ATC N05AX15. Forma farmaceutica Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de masura capsula. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 8 — Lot 8 - Cariprazinum hydrochloridum 4.5 mg (estimated 585584.16): Denumire: Cariprazinum hydrochloridum 4.5 mg. Unitatea de măsură: Capsula. Cantitatea: 21070. Specificația tehnică: ATC N05AX15. Forma farmaceutica Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de masura capsula. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 9 — Lot 9 - Donepezilum (Donepezili hydrochloridum) 5 mg (estimated 776394.49): Poziția 9.1: Donepezilum (Donepezili hydrochloridum) 5 mg; unitatea de măsură: Comprimat; cantitatea: 212421. Specificația tehnică: ATC N06DA02. Forma farmaceutica Comprimate/Comprimate orodispersabile. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Poziția 9.2: Donepezilum (Donepezili hydrochloridum) 5 mg; unitatea de măsură: Comprimat; cantitatea: 9710. Specificația tehnică: ATC N06DA02. Forma farmaceutica Comprimate/Comprimate orodispersabile. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare: Conform pct. 12. din anunțul de participare. Locul livrării: conform listei de distribuție atașate. Lot 10 — Lot 10 - Esketaminum 28 mg (estimated 2011372.24): Denumire: Esketaminum 28 mg. Unitatea de măsură: dispozitiv de spray nazal. Cantitatea: 685. Specificația tehnică: ATC N06AX27. Forma farmaceutica Spray nazal, solutie. Mod de administrare extern. Unitatea de masură: dispozitiv de spray nazal. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 11 — Lot 11 - Fluphenazinum 25 mg/ml 1 ml (estimated 576830.47): Poziția 11.1: Fluphenazinum 25 mg/ml 1 ml; unitatea de măsură: Fiolă; cantitatea: 16230. Specificația tehnică: ATC N05AB02. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/m. Unitatea de masură: fiola.Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Poziția 11.2: Fluphenazinum 25 mg/ml 1 ml; unitatea de măsură: Fiolă; cantitatea: 2110. Specificația tehnică: ATC N05AB02. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/m. Unitatea de masură: fiola. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare: Conform pct. 12. din anunțul de participare. Locul livrării: conform listei de distribuție atașate. Lot 12 — Lot 12 - Haloperidolum 2 mg/ml 30 ml (estimated 156459.11): Denumire: Haloperidolum 2 mg/ml 30 ml. Unitatea de măsură: Flacon. Cantitatea: 6957. Specificația tehnică: ATC N05AD01. Forma farmaceutica Solutie orala. Mod de administrare per os. Unitatea de masura flacon. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM) sau 3. medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). I. În cazul ofertării medicamentelor neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), se va prezenta: 1) dovada deținerii Certificatului de bună practică de fabricație a medicamentului (GMP), eliberat conform recomandărilor Agenției Europene a Medicamentului (EMA), OMS sau a Biroului Federal de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA), copii autentificate (cu aplicarea suplimentară a semnăturii electronice a participantului), conform prevederilor cadrului normativ- valabil la momentul deschiderii ofertelor; 2) dovada autorizării medicamentului ofertat de către FDA SUA sau EMA, sau una din autoritățile naționale competente în domeniul medicamentului din țările membre ale Spațiului Economic European sau de către Autoritățile Sigure de Reglementare în domeniul medicamentului, membre ale Consiliului Internațional pentru armonizarea cerințelor tehnice pentru medicamentele de uz uman (ICH); Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 13 — Lot 13 - Haloperidolum decanoas 50 mg/1 ml (estimated 214028.17): Denumire: Haloperidolum decanoas 50 mg/1 ml. Unitatea de măsură: Fiolă. Cantitatea: 5658. Specificația tehnică: ATC N05AD01. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura fiola. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM) sau 3. medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). I. În cazul ofertării medicamentelor neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), se va prezenta: 1) dovada deținerii Certificatului de bună practică de fabricație a medicamentului (GMP), eliberat conform recomandărilor Agenției Europene a Medicamentului (EMA), OMS sau a Biroului Federal de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA), copii autentificate (cu aplicarea suplimentară a semnăturii electronice a participantului), conform prevederilor cadrului normativ- valabil la momentul deschiderii ofertelor; 2) dovada autorizării medicamentului ofertat de către FDA SUA sau EMA, sau una din autoritățile naționale competente în domeniul medicamentului din țările membre ale Spațiului Economic European sau de către Autoritățile Sigure de Reglementare în domeniul medicamentului, membre ale Consiliului Internațional pentru armonizarea cerințelor tehnice pentru medicamentele de uz uman (ICH); Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 14 — Lot 14 - Memantinum 10 mg (estimated 516843.31): Denumire: Memantinum 10 mg. Unitatea de măsură: Comprimat. Cantitatea: 366355. Specificația tehnică: ATC N06DX01. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 15 — Lot 15 - Methylphenidate 18 mg (estimated 1292044.26): Denumire: Methylphenidate 18 mg. Unitatea de măsură: Comprimat. Cantitatea: 52126. Specificația tehnică: ATC N06BA04. Forma farmaceutica Comprimate cu elib. prelung.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM) sau 3. medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). I. În cazul ofertării medicamentelor neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), se va prezenta: 1) dovada deținerii Certificatului de bună practică de fabricație a medicamentului (GMP), eliberat conform recomandărilor Agenției Europene a Medicamentului (EMA), OMS sau a Biroului Federal de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA), copii autentificate (cu aplicarea suplimentară a semnăturii electronice a participantului), conform prevederilor cadrului normativ- valabil la momentul deschiderii ofertelor; 2) dovada autorizării medicamentului ofertat de către FDA SUA sau EMA, sau una din autoritățile naționale competente în domeniul medicamentului din țările membre ale Spațiului Economic European sau de către Autoritățile Sigure de Reglementare în domeniul medicamentului, membre ale Consiliului Internațional pentru armonizarea cerințelor tehnice pentru medicamentele de uz uman (ICH); Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 16 — Lot 16 - Methylphenidate 36 mg (estimated 1078038.53): Denumire: Methylphenidate 36 mg. Unitatea de măsură: Comprimat. Cantitatea: 26834. Specificația tehnică: ATC N06BA04. Forma farmaceutica Comprimate cu elib. prelung.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM) sau 3. medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). I. În cazul ofertării medicamentelor neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), se va prezenta: 1) dovada deținerii Certificatului de bună practică de fabricație a medicamentului (GMP), eliberat conform recomandărilor Agenției Europene a Medicamentului (EMA), OMS sau a Biroului Federal de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA), copii autentificate (cu aplicarea suplimentară a semnăturii electronice a participantului), conform prevederilor cadrului normativ- valabil la momentul deschiderii ofertelor; 2) dovada autorizării medicamentului ofertat de către FDA SUA sau EMA, sau una din autoritățile naționale competente în domeniul medicamentului din țările membre ale Spațiului Economic European sau de către Autoritățile Sigure de Reglementare în domeniul medicamentului, membre ale Consiliului Internațional pentru armonizarea cerințelor tehnice pentru medicamentele de uz uman (ICH); Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 17 — Lot 17 - Olanzapinum 10 mg (estimated 626080.7): Denumire: Olanzapinum 10 mg. Unitatea de măsură: Comprimat. Cantitatea: 96024. Specificația tehnică: ATC N05AH03. Forma farmaceutica Comprimate/Comprimate orodispersabile. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 18 — Lot 18 - Paliperidonum 100 mg/1 ml (estimated 1350160.98): Denumire: Paliperidonum 100 mg/1 ml. Unitatea de măsură: Seringa preumpluta. Cantitatea: 566. Specificația tehnică: ATC N05AX13. Forma farmaceutica Suspensie injectabila cu elib. prelungita. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura seringa preumpluta.Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 19 — Lot 19 - Paliperidonum 350 mg/1,75 ml (estimated 865706.08): Denumire: Paliperidonum 350 mg/1,75 ml. Unitatea de măsură: Seringa preumpluta. Cantitatea: 154. Specificația tehnică: ATC N05AX13. Forma farmaceutica Suspensie injectabila cu elib. prelungita. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura seringa preumpluta. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM) sau 3. medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). I. În cazul ofertării medicamentelor neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), se va prezenta: 1) dovada deținerii Certificatului de bună practică de fabricație a medicamentului (GMP), eliberat conform recomandărilor Agenției Europene a Medicamentului (EMA), OMS sau a Biroului Federal de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA), copii autentificate (cu aplicarea suplimentară a semnăturii electronice a participantului), conform prevederilor cadrului normativ- valabil la momentul deschiderii ofertelor; 2) dovada autorizării medicamentului ofertat de către FDA SUA sau EMA, sau una din autoritățile naționale competente în domeniul medicamentului din țările membre ale Spațiului Economic European sau de către Autoritățile Sigure de Reglementare în domeniul medicamentului, membre ale Consiliului Internațional pentru armonizarea cerințelor tehnice pentru medicamentele de uz uman (ICH); Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 20 — Lot 20 - Paliperidonum 6 mg (estimated 684624.18): Poziția 20.1: Paliperidonum 6 mg; unitatea de măsură: Comprimat; cantitatea: 23776. Specificația tehnică: ATC N05AX13. Forma farmaceutica Comprimate cu elib. prelung.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1. medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2. medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Poziția 20.2: Paliperidonum 6 mg; unitatea de măsură: Comprimat; cantitatea: 1230. Specificația tehnică: ATC N05AX13. Forma farmaceutica Comprimate cu elib. prelung.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare: Conform pct. 12. din anunțul de participare. Locul livrării: conform listei de distribuție atașate. Lot 21 — Lot 21 - Quetiapinum 200 mg (estimated 637916.26): Denumire: Quetiapinum 200 mg. Unitatea de măsură: Comprimat. Cantitatea: 158490. Specificația tehnică: ATC N05AH04. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat.Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 22 — Lot 22 - Quetiapinum 25 mg (estimated 190572.78): Denumire: Quetiapinum 25 mg. Unitatea de măsură: Comprimat. Cantitatea: 114820. Specificația tehnică: ATC N05AH04. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat.Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). ). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Lot 23 — Lot 23 - Risperidonum 25 mg+2 ml (estimated 942101.83): Poziția 23.1: Risperidonum 25 mg+2 ml; unitatea de măsură: Flacon; cantitatea: 902. Specificația tehnică: ATC N05AX08. Forma farmaceutica Pulbere+solv./susp.inj. cu elib. prelung.. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura flacon. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). ). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Poziția 23.2: Risperidonum 25 mg+2 ml; unitatea de măsură: Flacon; cantitatea: 27. Specificația tehnică: ATC N05AX08. Forma farmaceutica Pulbere+solv./susp.inj. cu elib. prelung.. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura flacon. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare: Conform pct. 12. din anunțul de participare. Locul livrării: conform listei de distribuție atașate. Lot 24 — Lot 24 - Venlafaxinum 75 mg (estimated 624669.9): Poziția 24.1: Venlafaxinum 75 mg; unitatea de măsură: Bucată; cantitatea: 284595. Specificația tehnică: ATC N06AX16. Forma farmaceutica Comprimate/Capsule cu eliberare prelungita. Mod de administrare per os. Unitatea de masura bucata. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Poziția 24.2: Venlafaxinum 75 mg; unitatea de măsură: Bucată; cantitatea: 4920. Specificația tehnică: ATC N06AX16. Forma farmaceutica Comprimate/Capsule cu eliberare prelungita. Mod de administrare per os. Unitatea de masura bucata. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare: Conform pct. 12. din anunțul de participare. Locul livrării: conform listei de distribuție atașate.

Buyer: Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate

Buyer country: MDA

Procedure: open

CPV code: 33600000

Full notice, tender documents and how to bid are on the official TED page (link above).